Нитроимидазолы - синтетические антимикробные препараты с высокой активностью в отношении анаэробных бактерий и возбудителей протозойных инфекций. Первый препарат группы - метронидазол был разрешен для медицинского применения в 1960 г. В последующем были созданы тинидазол, орнидазол и др.
Нитроимидазолы оказывают избирательный бактерицидный эффект в отношении тех микроорганизмов, ферментные системы которых способны восстанавливать нитрогруппу. Активные восстановленные формы препаратов нарушают репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетке, ингибируют тканевое дыхание.
Нитроимидазолы активны в отношении большинства анаэробов - как грамотрицательных, так и грамположительных: бактероидов (включая B.fragilis), клостридий (включая C.difficile), Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., P.niger, G.vaginalis. Устойчивым является P.acnes.
К нитроимидазолам чувствительны простейшие (T.vaginalis, E.histolytica, G.lamblia, L.intestinalis, E.coli, Leishmania spp.), а также H.pylori.
При приеме внутрь нитроимидазолы хорошо всасываются, биодоступность составляет более 80% и не зависит от пищи. Распределяются во многих тканях и биологических жидкостях, хорошо проходят через ГЭБ (создавая высокие концентрации в СМЖ и в ткани мозга) и плацентарный барьер, проникают в грудное молоко, активно секретируются со слюной и желудочным соком.
Нитроимидазолы метаболизируются в печени с образованием активных и неактивных метаболитов. Медленно выводятся из организма, с мочой - 60-80% от принятой дозы, примерно 20% в неизмененном виде, с калом - до 15%. При повторных введениях возможна кумуляция. Период полувыведения в зависимости от препарата составляет от 6 ч до 14 ч. У новорожденных может возрастать до 1 сут. При почечной недостаточности период полувыведения нитроимидазолов не изменяется.
ЖКТ: неприятный вкус во рту, боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение координации движений, нарушения сознания, судороги, в редких случаях - эпилептические припадки.
Аллергические реакции: сыпь, зуд.
Гематологические реакции: лейкопения, нейтропения.
Местные реакции: флебит и тромбофлебит после в/в введения.
Аллергия. Перекрестная ко всем нитроимидазолам.
Беременность. Нитроимидазолы хорошо проникают через плаценту, создавая высокие концентрации в тканях плода. В эксперименте показаны мутагенный и канцерогенный эффекты. Противопоказаны в первом триместре беременности, во втором и третьем триместре их применение допустимо по жизненным показаниям при отсутствии более безопасной альтернативы.
Лактация. Нитроимидазолы проникают в грудное молоко. Концентрации метронидазола и его метаболитов в плазме крови ребенка составляют 10-20% от концентраций в крови матери. Применение нитроимидазолов в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Педиатрия. Следует учитывать возможность кумуляции нитроимидазолов. У новорожденных период полувыведения может увеличиваться до 1 сут и более.
Гериатрия. В связи с возможными возрастными изменениями функции печени может потребоваться снижение дозы нитроимидазолов.
Нарушения функции печени. При тяжелых заболеваниях печени возможно нарушение метаболизма нитроимидазолов, что может потребовать коррекции дозы.
Заболевания ЦНС. Следует применять с осторожностью, так как нитроимидазолы обладают нейротоксичностью и у пациентов с органическими заболеваниями ЦНС возрастает риск развития судорог и эпилептических припадков.
Нарушения кроветворения. Следует применять с осторожностью, так как при исходных нарушениях кроветворения возрастает риск развития лейкопении и нейтропении.
Стоматология. Метронидазол может вызывать сухость во рту и вкусовые нарушения. Сухость во рту способствует развитию кариеса, заболеваний околозубных тканей и кандидоза полости рта.
Метронидазол и тинидазол нарушают метаболизм алкоголя и вызывают дисульфирамоподобные реакции.
Нитроимидазолы могут усиливать эффект непрямых антикоагулянтов.
Активность нитроимидазолов снижается при сочетании с индукторами микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, рифампицин) и повышается на фоне применения ингибиторов этих ферментов (циметидин и др.).
Внутрь нитроимидазолы можно принимать независимо от приема пищи. При плохой переносимости натощак рекомендуется принимать во время или после еды.
Строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать следующую дозу. Соблюдать длительность терапии.
Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.
Не употреблять алкоголь во время лечения метронидазолом и тинидазолом и в течение 48 ч после их отмены.
При появлении сухости во рту можно использовать не содержащую сахара жевательную резинку или леденцы; если сухость во рту сохраняется более 2 нед, необходимо обратиться к стоматологу.
Соблюдать осторожность при головокружении.
При терапии трихомониаза необходимо лечение половых партнеров и использование презервативов.
Метронидазол и тинидазол могут вызывать темное окрашивание мочи.
Препарат | Лекарственная форма | F (внутрь), % | Т1/2, ч | Режим дозирования | Особенности ЛС |
---|---|---|---|---|---|
Метронидазол | Табл. 0,2 г; 0,25 г; 0,4 г; 0,5 г; 0,6 г. Р-р д/ин. 5 мг/мл в ампулах по 10 мл, 20 мл. Р-р д/инф. 5 мг/мл во флаконах и пластиковых мешках. Пор. лиоф. д/ин. 0,5 г и 3 г во флаконах по 20 мл и 100 мл. |
80 | 6-8 | Внутрь Взрослые: 0,25 г х 3 раза в сутки или 0,4-0,5 г х 2 раза в сутки. Дети: 7,5 мг/кг х 3 раза в сутки. В/в Взрослые: 0,5 г каждые 8-12 ч. Дети: 7,5 мг/кг каждые 8 ч. Вводится путем медленной инфузии в течение 30-60 мин. |
Один из основных препаратов для лечения анаэробных и протозойных
инфекций. Применяется для эрадикации H.pylori. Вызывает темное окрашивание мочи. |
Орнидазол | Табл. 0,5 г. | 90 | 12-14 | Внутрь Взрослые: 0,5 г х 2 раза в сутки. Дети: 25-40 мг/кг/сут в 1-2 приема. |
Не применяется для эрадикации H.pylori. Не вызывает дисульфирамоподобную реакцию. |
Тинидазол | Табл. 0,3 г; 0,5 г. | 90 | 11-12 | Внутрь Взрослые: 2,0 г в 1-й день в один прием, затем - по 1 г в сутки в 1-2 приема; Для профилактики - 2,0 г за 12 ч до операции. Дети: 50-60 мг/кг/сут в 1 прием. |
Применяется для эрадикации H.pylori. Вызывает темное окрашивание мочи. |